Demonstrating the presence of Ehrlichia canis DNA from different tissues of dogs with suspected subclinical ehrlichiosis.

BACKGROUND: Nowadays, Ehrlichia canis receives increasing attention because of its great morbidity and mortality in animals. Dogs in the subclinical and chronic phases can be asymptomatic, and serological tests show cross-reactivity and fail to differentiate between current and past infections. Moreover, there could be low parasitaemia, and E. canis might be found only in target organs, hence causing results to be negative by polymerase chain reaction (PCR) on blood samples. METHODS: We evaluated by PCR the prevalence of E. canis in blood, liver, spleen, lymph node and bone marrow samples of 59 recently euthanised dogs that had ticks but were clinically healthy. RESULTS: In total, 52.55% of the blood PCRs for E. canis were negative, yet 61.30% yielded positive results from tissue biopsies and were as follows: 63.15% from bone marrow; 52.63% from liver; 47.36% from spleen; and 15.78% from lymph node. In addition, 33% had infection in three tissues (spleen, liver and bone marrow). CONCLUSIONS: Our results show the prevalence of E. canis from tissues of dogs that were negative by blood PCR. Ehrlichia canis DNA in tissue was 30% lower in dogs that tested negative in PCR of blood samples compared to those that were positive. However, it must be taken into account that some dogs with negative results were positive for E. canis in other tissues.

Comparación de dos protocolos de sincronización del estro en vaquillas de carne con distintas calificaciones de tracto reproductivo / Comparison of two protocols of synchronization of the estro in meat heifers with different qualifications of reproductive tract

Para comparar dos protocolos de sincronización del estro (MGA + PGF2 alfa y Crestar) en vaquillas de carne, se utilizaron 28 animales de 15-18 meses, clasificados según su clasificación del tracto reproductivo (RTS) en A: RTS 2-3 (n=14), y B: RTS 4-5 (n=14). A y B se dividieron a su vez en dos, formando cuatro grupos de siete animales: MGA + PGF2 alfa, RTS A (1A) o B (1B); Crestar, RTS A (2A) o B (2B). El primer protoco loincluyó administración oral de MGA por 14d y PGF2 alfa i.m19d después. El segundo consistió en 3mg de norgestomet más 5mg de valerato de estradiol i.m, junto con un implante s.c. con 3mg de norgestomet durante 9d. Al final de los protocolos las vaquillas fueron inseminadas artificialmente a estro detectado. Se evaluaron: presentación del estro en respuesta al protocolo, intervalo fin del protocolo a presentación del estro sincronizado, gestación al primer estro sincronizado, concepción al final de la época de empadre, e inducción de la ciclicidad de cada protocolo. Se aplicaron pruebas de "t" student, Ji-cuadrada y Exacta de Fisher. El grupo 1B presentó más (P<0,10) vaquillas en estro (100 por ciento) que los otros grupos (85,7 por ciento). El intervalo fin del protocolo a presentación de estro fue mayor (P<0,05) para el grupo 2B (34 ± 9,03h) que para los demás, y fue mayor (p<0,05) en MGA + PGF2 alfa (69,2 ± 14,8h) que en Crestar (49 ± 31,7h). MGA + PGF2 produjo mayor (P<0,05) ciclicidad en vaquillas sin actividad ovárica con Cresta (100 vs. 14,2 por ciento). Ambos protocolos presentaron similar (P<0,10) por ciento de gestación al primer estro sincronizado (61,5 y 58,3 por ciento en MGA + PGF2 alfa y Crestar, respectivamente); sin embargo en grupo 1B (85,7 por ciento) fue mayor (P<0,10) que 1A (33 por ciento), 2B (66,6 por ciento) y 2A (50 por ciento). El porcentaje de gestación al final del empadre fue similar (P<0,10) en los cuatro grupos. Se concluye que el protocolo MGA + PGF2 alfa fue más eficáz en inducir actividad ovárica en animales que no estaban ciclando, y presentó mejores resultados usando inseminación artificial en animales con RTS 4 o 5